El PP exige al Gobierno de Sánchez la financiación inmediata de la Ley ELA
El Grupo Parlamentario Popular presenta una iniciativa en la Cámara regional para reclamar la dotación presupuestaria urgente que permita garantizar el cumplimiento efectivo de la Ley ELA, aprobada en 2024
ELDIGITALDECANARIAS.NET/Santa Cruz de Tenerife
22 de mayo de 2026
La diputada popular, María Saavedra, recuerda que “la norma tiene como objetivo el trato digno, respetuoso y adecuado para las personas incluidas en su ámbito de aplicación, así como sus familias, teniendo en cuenta, particularmente, los reducidos rangos temporales de supervivencia en el caso de la ELA y otras enfermedades similares”
El Grupo Parlamentario Popular presentará en la próxima sesión plenaria del Parlamento de Canarias una iniciativa para reclamar al Gobierno de Sánchez la dotación presupuestaria urgente que permita garantizar el cumplimiento efectivo de la Ley ELA para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.
La diputada popular, María Saavedra, que defenderá la propuesta, recuerda que la Ley ELA fue aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados y en el Senado en octubre de 2024, reflejando el consenso político y social, especialmente en el entorno de los representantes de los pacientes por la necesidad de ofrecer una respuesta digna y eficaz a las personas afectadas y sus familias.
“La norma tiene como objetivo el trato digno, respetuoso y adecuado para las personas incluidas en su ámbito de aplicación, así como sus familias, teniendo en cuenta, particularmente, los reducidos rangos temporales de supervivencia en el caso de la ELA y otras enfermedades similares”, expone Saavedra aludiendo al propio texto de la ley aprobada.
Sin embargo, la diputada popular denuncia que, pese a la entrada en vigor de la ley, el Gobierno del PSOE aún no ha habilitado las partidas presupuestarias para cumplir con los derechos y prestaciones contemplados en la norma.
En este sentido, Saavedra recuerda que, según el Estudio de costes de la ELA para las familias en España elaborado por la Fundación Luzón, el coste anual directo que asumen actualmente las familias de los afectados por la enfermedad oscila entre los 184 y los 230 millones de euros.
Cifras que, si se traducen a cada familia canaria, se mueven entre los 35.000 y los 114.000 según el grado de dependencia y el avance de la enfermedad, “una situación que hace imprescindible una financiación específica y suficiente por parte del Estado”.
Así, la iniciativa popular insta al Gobierno de Canarias a reclamar al Ejecutivo central que apruebe y distribuya “con máxima urgencia” y de manera inmediata la dotación presupuestaria necesaria para asegurar la aplicación inmediata de la Ley ELA y con carácter retroactivo desde su entrada en vigor y en condiciones de equidad y accesibilidad para todos los afectados en el conjunto del país.
Asimismo, los populares solicitan al Parlamento de Canarias que muestre, a través de esta iniciativa, su apoyo y cercanía a las personas enfermas de ELA, así como a sus familias, profesionales sanitarios y cuidadores, que cada día afrontan esta enfermedad con fuerza, dignidad y esperanza.
